[  1 ]    国家药典委员会. 中华人民共和国药典[S]. 第四部. 中国医药科
          技出版社， 2015.
[ 2 ]    EDQM Europe. Content of the dossier for chemical purity and microbial
           quality [S]. 2007.
[ 3 ]    Part V. ICH guideline Q3C (R6) on impurities: guideline for residual
          solvents [S].
[ 4 ]    Klok P  R, Windhorst D  A. Residual solvent analysis by gas chromatography
          in radiopharmaceutical formulations containing up to 12% ethanol
          [J]. Nucl  Med  Biol, 2006, 33: 935-938.
[ 5 ]    高嵩薇. 研究探讨气相色谱法测定阿莫西林钠中残留溶剂[J].中
          国科技博览，2013, 23: 99-99.
[ 6 ]    张  悦，李  佩，胡莉华，等. GC同时测定利伐沙班原料药中7
          种有机溶剂残留[J]. 中国现代应用药学，2016, 33(5): 525-528.
[ 7 ]    姜小林，傅志慧，应志洪，等. 气相色谱法测定奥美拉唑中三
          乙胺残留[J]. 化工生产与技术，2014, 21(3): 27-28.
[ 8 ]    Gopalakrishnan J., Asha devi1 S. Determination of dimethylamine and
           triethylamine in hydrochloride salts of drug substances by headspace
           gas chromatography using dimethyl sulphoxide-imidazole as diluent
           [J]. Indian J. Pharm. Sci. 2016, 78(3): 409-413.

 [9 ]    郭   瑞，王惠群，杨春巧，等. 顶空气相色谱法测定盐酸头孢
          替安中三乙胺残留量[J].煤炭与化工， 2011, 34(5): 38-39.
[10]    王  蓓，冯   吉，侯   轩. 顶空气相色谱法测定比伐芦定原料药
          中三乙胺残留量[J]. 广东化工，2014, 41(23): 194-195.
[11]    Raghuram P, Soma Raju I V, Sriramulu J. GC quantification of
        cyclopropylamine，diethylamine and triethylamine in active
          pharmaceutical ngredients[J]. Chromatographia，2010，71(9):
           963-966.
[12]     李   炎，邹   剑，刘   峰，等. GC测定盐酸普拉克索中三乙胺
            残留量[J]. 中国现代应用药学，2014, 31(7): 863-865.
[13]     谭必琴, 刘雁呜. 提高气相色谱法测定药物残留溶剂灵敏度的
           方法[J]. 中南药学，2016, 14(8): 846-850.
[14]     Legrand S, Dugay J, Vial J．Use of solid-phase microex-traction
           coupled with gas chromatography for the determination of residual
           solvents in pharmaceutical products[J]．J Chromatogr A,2003，
            999(1): l95-201．