多氯丙酮催化脱氯的研究
刘 毅1 ,辛纪衡2 ,刘晓莲1 ,吕学松1 ,刘培臻1 , 张晓阳1 ,陈 红1
1. 河北冀衡(集团)药业有限公司,河北 衡水 053000; 2. 衡水市第二中学,河北 衡水 053000
Study on catalytic dechlorination of polychlorinated acetone
Liu Yi1 , Xin Jiheng2 , Liu Xiaolian1 , Lyu Xuesong1 ,Liu Peizhen1 , Zhang Xiaoyang1 , Chen Hong1
1. Hebei Jiheng (Group) Pharmaceutical Corporation Ltd., Hengshui 053000,China; 2. Hengshui No.2 High School, Hengshui 053000,China
摘要 三氯丙酮是叶酸的合成原料,对其进行提纯后残留的高氯丙酮难以处理,采用了Pt/Al2O3催化工艺来进行高氯丙酮催化脱氯,考察了催化剂载体、Pt负载量、反应时间、反应温度对反应活性的影响,并测试了催化剂能够使用的次数,反应转化率达到92.7%,选择性达到46.4%,经处理得到的三氯丙酮可继续使用,符合现今清洁生产的要求。
关键词 :
多氯丙酮 ,
催化脱氯 ,
转化率 ,
新方法
Abstract :Trichloroacetone is the synthetic raw materialof folic acid. It is difficult to treat the residual polychlorinated acetone after the trichloracetone was purificatied. Pt/Al2O3 catalyst was used for the catalytic dechlorination of polychlorinated acetone.The effect of carrier,capacity of Pt,reaction time, reaction temperature and the cycle time of catalyst on reaction activity were studied.The conversition rate reached 92.7%,selectivity reached up to 46.4%.The obtained trichloroacetone can continue to be used.This method meets the requirements of modern cleaning production.
Key words :
polychlorinated acetone
catalytic dechlorination
conversition rate
new method
作者简介 : 刘 毅(1989—),男,河北衡水人,工程师。E-mail:owd219@126.com
引用本文:
刘 毅1,辛纪衡2,刘晓莲1,吕学松1,刘培臻1, 张晓阳1,陈 红1. 多氯丙酮催化脱氯的研究[J]. 煤炭与化工, 2017, 40(5): 75-77.
Liu Yi1, Xin Jiheng2, Liu Xiaolian1, Lyu Xuesong1,Liu Peizhen1, Zhang Xiaoyang1, Chen Hong1. Study on catalytic dechlorination of polychlorinated acetone. CCI, 2017, 40(5): 75-77.
链接本文:
http://www.mtyhg.com.cn/CN/ 或 http://www.mtyhg.com.cn/CN/Y2017/V40/I5/75
[ 1 ] 贾建军.叶酸的重要作用[J].黑龙江医药,2006,19(5):401.
[ 2 ] 苏永刚.浅述叶酸对人体的影响及临床应用[J].中国城乡企业卫
生,2011(1):100.
[ 3 ] 章思规.精细有机化学品技术手册[M].北京:化学工业出版
社,2000.
[ 4 ] Roberts A L,Totten L A,Arnold W A,et al. Environ. Sci[J].Technol,
1996,30(8):2 654.
[ 5 ] 汪 澜.催化加氢技术在精细化工中的应用[J]. 池州师专学报,
2005(3):32-34.
[ 6 ] 严新焕,徐振元.精细化工中的催化加氢技术[J]. 杭州化工,
1999(2):18-20.
[ 7 ] 李志平,赵瑞红,郭 奋,等. 高比表面积有序介孔氧化铝的
制备与表征[J].高等学校化学学报,2008(1):36.
[ 8 ] 吕连海.精细化工中的催化加氢新技术[J]. 精细化工原料及中
间体,2007(9):26-27.
[ 9 ] 欧旭东.催化加氢在化工技术上的应用[J]. 中小企业管理与科
技(下旬刊),2009(8):42-46.
[10] 张明媚,张纪伟,张丽娟. 铂纳米颗粒形貌控制研究进展[J].
稀有金属材料与工程,2013(8):72-76.
[11] 张爱敏,宁 平,赵云昆,等.贵金属在载体上的分布对催化
剂性能的影响[J]. 稀有金属材料与工程,2007(3):26.
[12] 徐晓波,蒲学令,袁绍军, 等. Pt/TiO2催化剂的制备及其在
氨催化氧化中的应用[J].分子催化,2014(1):32-33.
[13] 陈 静,胡文成,杜 凯,等.纳米多孔金属的制备方法研究
进展[J]. 材料导报,2010,(S2).
[14] 李 芳,许珂敬,白咏梅. 用作催化剂载体的纳米氧化铝的制
备及改性[J].山东理工大学学报(自然科学版),2007(3):46-48.
[15] 疏义才.一氯丙酮合成新方法通过鉴定[J]. 精细石油化工,1987(1): 32.
[16] 程晓曦,徐 林,王 芳,等.高含量一氯丙酮制备新方法[J]. 广
东化工,2010(2): 25-27.
[17] 张 跃,严生虎,沈介发.反应精馏法合成一氯丙酮[J]. 江苏石
油化工学院学报,2001(3):15.
[18] 叶 斌,沈 波.一氯丙酮合成新工艺研究[J]. 化学世界,1998
(6):18-19.